開けて悔しき玉手箱のブログ

浮世の世間で　ある日　玉手箱を　開けてしまった........。 気づくと　そこは......。

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 

wikiwand EN

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2   

ウィキペディア、無料​​の百科事典から

 
 

 

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2
 
SARS-CoVの-2の電子顕微鏡写真ビリオン可視とcoronae
 
SARS-CoV-2ビリオンの図
ウイルス分類e
（ランクなし）： ウイルス
レルム： リボビリア
門： Mamkaev
注文： ニドウイルス
家族： コロナウイルス科
属： Betacoronavirus
亜属： サルベコウイルス
種：
重度の急性呼吸器症候群に関連するコロナウイルス
ひずみ：
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）、[1] [2]以前は仮名で 知られていた2019新規コロナウイルス（2019-nCoV）、[3] [4] [5]はポジティブセンスシングル二本鎖RNAウイルス。[6] [7]それはヒトに伝染し、進行中の2019-20コロナウイルスの大流行の原因であり、コロナウイルス病2019（COVID-19）の流行であり、国際懸念の公衆衛生緊急事態に指定されました。   世界保健機関（WHO）。[8] [9]

SARS-CoV-2は、コウモリのコロナウイルスと密接な遺伝的類似性を持ち、それが起源と思われます。[10] [11] [12]パンゴリンなどの中間貯留層も、ヒトへの導入に関与していると考えられています。[13] [14]からの分類学的観点SARS-CoVの-2がされている分類として歪み種の重症急性呼吸器症候群関連コロナウイルス（SARSr-CoVの）。[1]            

歪みが最初に発見されたため、武漢、中国、それは時々 、「武漢コロナウイルス」と非公式に呼ばれている[15] [16]ものの、世界保健機関の場所に基づいて名前の使用を阻止します（）。[17]病気SARSとの混同を避けるために、WHOは公衆衛生上のコミュニケーションでこのウイルスを「COVID-19の原因となるウイルス」と呼ぶことがある。[18]

ウイルス学 

感染 

SARS-CoV-2のヒトからヒトへの伝播は、2019–20年のコロナウイルスの大流行中に確認されました。[9]伝播は、主に約6フィート（1.8 m）の範囲内の咳やくしゃみからの呼吸液滴を介して発生します。[19] [20]汚染された表面を介した間接接触は、感染の別の考えられる原因です。[21]ウイルスRNAは、感染した患者の糞便サンプルでも発見されています。[22]

潜伏期間中であってもウイルスが感染する可能性はありますが、これは証明されていません[23]および世界保健機関（WHO）は、2020年2月1日にこの時点で。[24]したがって、ヒトのほとんどの感染症は、コロナウイルス病2019の症状を示す被験者からの感染の結果であると考えられています。

貯水池 

SARS-CoV-2株の最初の既知の感染は、中国の武漢で発見されました。[10]ヒトへのウイルス感染の元の原因は不明のままです。[25] [26] [27]しかし、の起源の研究2003年SARSの流行は、多くの発見をもたらしたSARSのようなバットコロナウイルス、最も発信元Rhinolophusの属馬蹄バット。Rhinolophus sinicusから採取したサンプルで見つかった2つのウイルス核酸配列は、SARS-CoV-2と80％の類似性を示しています。[12] [28] [29]からの第三のウイルス核酸配列     雲南省で収集された Rhinolophus affinisは、SARS-CoV-2と96％類似しています。[10] [30] WHOは、コウモリをSARS-CoV-2の最も自然な貯水池と考えています。[31]

2019年に公開されたメタゲノム研究では、SARSを引き起こすウイルスの株であるSARS-CoVがマレーパンゴリンのサンプルの中で最も広く分布しているコロナウイルスであることが以前に明らかにされました。[32] 2020年2月7日に、広州の研究者がSARS-CoV-2と「99％同一」のウイルス核酸配列を持つパンゴリンサンプルを発見したことが発表されました。[33]リリースすると、結果は「新しく発見されたPangolin-CoVのSタンパク質の受容体結合ドメインは2019-nCoVのそれと事実上同一であり、1つのアミノ酸の違いがある」ことを明らかにしました。[34]センザンコウは中国の法律で保護されていますが、        伝統的な漢方薬で使用する密猟と取引は依然として一般的です。[35]

テキサスの微生物学者と遺伝学者は、コロナウイルスの再集合の証拠を独自に発見し、SARS-CoV-2の起源にパンゴリンが関与していることを示唆しています。[36]彼らは、他の哺乳類の継続的な検査を促す一方で、未知の要因が残っていることを認めた。[36]

系統学と分類学 

ゲノム情報
 
 SARS-CoV-2の最も早い配列サンプルである分離株Wuhan-Hu-1のゲノム構成
NCBIゲノムID MN908947
ゲノムサイズ 29,903塩基
完成年 2020

SARS-CoV-2は、コロナウイルスとして知られる広範なウイルスファミリーに属しています。これは、プラスセンス一本鎖RNA（+ ssRNA）ウイルスです。他のコロナウイルスは、風邪から中東呼吸器症候群（MERS）などのより重症の病気に至るまでの病気を引き起こす可能性があります。229E、NL63、OC43、HKU1、MERS-CoV、および元のSARS-CoV に続いて、人々に感染する7番目のコロナウイルスです。[37]

2003年のSARSアウトブレイクに関係するSARS関連コロナウイルス株と同様に、SARS-CoV-2はサルベコウイルス亜属（ベータCoV系統B）のメンバーです。[38] [39] [40]そのRNA配列の長さは約30,000 塩基です。[7] SARS-CoV-2は、他のウイルスの病原性と伝染性を高めることが知られている多塩基性切断部位の組み込みにおいて、既知のベータコロナウイルスの中でもユニークです。[41] [42] [43]

十分な数のシーケンスされたゲノムを使用すると、ウイルスのファミリーの突然変異履歴の系統樹を再構築することが可能です。2020年1月12日までに、SARS-CoV-2の5つのゲノムが武漢から分離され、中国疾病管理予防センター（CCDC）およびその他の機関によって報告されました。[7] [44]ゲノムの数は2月11日2020年までに81に増加した[45]これらのサンプルの系統発生分析は、それらが「高度に対して最も7つの変異に関連付けされた示された共通の祖先が最初のヒトを意味します、」感染は2019年11月または12月に発生しました。[45]

2020年2月11日、国際ウイルス分類委員会（ICTV）は、5つの保存された核酸配列に基づいてコロナウイルス間の階層関係を計算する既存の規則に従って、当時の2019-nCoVと2003年のSARS流行からのウイルス株は、それを別のウイルス種にするのに不十分でした。したがって、彼らは2019-nCoV を重症急性呼吸器症候群関連コロナウイルスの株として特定しました。[1]  

構造生物学 

 
 
ヒト細胞から出現したSARS-CoV-2（黄色）のデジタルカラー電子顕微鏡写真

各SARS-CoV-2 ビリオンの直径は約50〜200 ナノメートルです。[46]他のコロナウイルスと同様に、SARS-CoV-2にはS（スパイク）、E（エンベロープ）、M（膜）、N（ヌクレオカプシド）タンパク質として知られる4つの構造タンパク質があります。Nタンパク質はRNAゲノムを保持し、S、E、およびMタンパク質が一緒になってウイルスエンベロープを作成します。[47]スパイクタンパク質は、ウイルスを宿主細胞の膜に付着させる役割を果たします。[47]

 ウイルスのスパイクタンパク質に関するタンパク質モデリング実験は、SARS-CoV-2がヒト細胞のアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）受容体に十分な親和性を持ち、細胞侵入のメカニズムとして使用できることをすぐに示唆しました。[48] 2020年1月22日までに、完全なウイルスゲノムを扱う中国のグループと、逆遺伝学法を独立して使用する米国のグループが、ACE2がSARS-CoV-2の受容体として作用できることを実証しました。[10] [49] [50] [51] [52] [53]研究により、SARS-CoV-2は元のSARSウイルス株よりもヒトACE2に対する親和性が高いことが示されています。[54]Sタンパク質の原子レベルの画像は、極低温電子顕微鏡を使用して作成されました。[54] [55]

SARS-Cov-2は、宿主細胞からの新しいビリオンの普及を促進し、免疫応答を阻害する少なくとも3つの毒性因子を産生します。[47]   

疫学 

 

主な記事：2019–20コロナウイルスの発生

知られているSARS-CoVの-2の間で出展低い変動に基づいてゲノムシーケンス、株は後半に2019年にヒトの集団の中でその出現の数週間以内に保健当局によって検出されたと考えられている[56] [25]ウイルスが、その後スプレッド中国のすべての州と、アジア、ヨーロッパ、北米、南アメリカ、アフリカ、オセアニアの他の100以上の国々に。[57]これらすべての地域で、ウイルスのヒトからヒトへの感染が確認されています。[9] [58] [59] [60] [61] [62] 2020年1月30日に、SARS-CoV-2はWHOによって国際懸念の公衆衛生緊急事態に指定されました。[8][63]

2020年3月9日（UTC 16:15）時点で、110,362件の編集 [64]が確認された感染症例があり、そのうち80,735 [64]は中国本土内でした。感染症の割合が診断可能な疾患に確認され、感染または進行中の結果は不明のままであることが、[65]確認感染がはるかに低かったとき、1つの数学的モデルは、一度に、一人で2020年1月25日のように75815で武漢に感染した人の数を推定しました。[66]ウイルスに起因する死亡の総数は、2020年3月9日（16:15 UTC）の時点で3,892 編集 [64]でした。すべての死亡者の75％以上が武漢のある湖北省で発生しています。[57]

ウイルスの基本的な複製数（）は1.4〜3.9であると推定されています。[67] [68] [69] [70]これは、予防措置が講じられていない場合、ウイルスからの各感染が1.4から3.9の新しい感染をもたらすと予想されることを意味します。     

参照資料 

  1. ^ a b c Gobalenya AE、Baker SC、Baric RSなど（2020年3月）。「種重症急性呼吸器症候群関連コロナウイルス：2019-nCoVを分類し、SARS-CoVの-2という名前を付け」。自然微生物学：1-9。doi：10.1038 / s41564-020-0695-z。PMID 32123347。
  2. ^ 「Covid-19という名前のコロナウイルス病」。BBCニュースオンライン。2020年2月11日。 2020年2月15日にオリジナルからアーカイブ。2020年2月15日検索。
  3. ^ 世界保健機関（2020）。新規コロナウイルス（nCoV）によるヒト感染の監視症例の定義：中間ガイダンスv1、2020年1月（レポート）。世界保健機関。hdl：10665/330376。WHO / 2019-nCoV / Surveillance / v2020.1
  4. ^ 「医療従事者：よく寄せられる質問と回答」。米国疾病管理予防センター（CDC）。2020年2月11日。 2020年2月14日にオリジナルからアーカイブ。2020年2月15日検索。CS1 maint：URLの不適合（リンク）
  5. ^ "新規コロナウイルス（2019-nCoV）について"。米国疾病管理予防センター（CDC）。2020年2月11日。2020年2月11日にオリジナルからアーカイブ。2020年2月25日検索。CS1 maint：URLの不適合（リンク）
  6. ^ 「新型コロナウイルスは武漢の肺炎を引き起こす：専門家」。新華。2020年1月9日にオリジナルからアーカイブ。2020年1月9日検索。
  7. ^ bはC    "CoV2020"。GISAID EpifluDB。2020年1月12日にオリジナルからアーカイブ。2020年1月12日検索。
  8. ^ a b Wee S、McNeil Jr DG、Hernandez JC（2020年1月30日）。「WHOは、武漢コロナウイルスの拡散に伴い世界的な緊急事態を宣言しています」。ニューヨークタイムズ。2020年1月30日にオリジナルからアーカイブ。2020年1月30日検索。
  9. ^ a b c Chan JF、Yuan S、Kok KH、To KK、Chu H、Yang J、他 （2020年2月）。「人から人への感染を示す2019年の新規コロナウイルスに関連する肺炎の家族性クラスター：家族クラスターの研究」。ランセット。395（10223）：514–523。doi：10.1016 / S0140-6736（20）30154-9。PMID  31986261。
  10. ^ a b c d Zhou P、Yang XL、Wang XG、Hu B、Zhang L、Zhang W、他 （2020年2月）。「おそらくコウモリ起源の新しいコロナウイルスに関連した肺炎の発生」。自然：1-4。土井：10.1038 / s41586-020-2012-7。PMID  32015507。
  11. ^ パールマンS（2020年2月）。「もう10年、もう1つのコロナウイルス」。ニューイングランドジャーナルオブメディシン。382（8）：760–762。土井：10.1056 / NEJMe2001126。PMID  31978944。
  12. ^ a b Benvenuto D、Giovanetti M、Ciccozzi A、Spoto S、Angeletti S、Ciccozzi M（2020年4月）。「2019年の新しいコロナウイルスの流行：ウイルスの進化の証拠」。医学ウイルス学ジャーナル。92（4）：455–459。doi：10.1002 / jmv.25688。PMID  31994738。
  13. ^ 世界保健機関（2020）。新規コロナウイルス（2019-nCoV）：状況レポート、22（レポート）。世界保健機関。hdl：10665/330991。
  14. ^ シールドC（2020年2月7日）。「コロナウイルス：コウモリからセンザンコウまで、ウイルスはどのように到達するのですか？」。ドイツウェール。2020年2月15日検索。
  15. ^ 黄P（2020年1月22日）。「武漢コロナウイルスは、MERS、SARS、風邪とどのように比較されますか？」。NPR。2020年2月2日にオリジナルからアーカイブ。2020年2月3日取得。
  16. ^ Fox D（2020）。「武漢コロナウイルスについて知っておくべきこと」。自然。doi：10.1038 / d41586-020-00209-y。ISSN  0028から0836まで。
  17. ^ 世界保健機関（2015）。新しいヒト感染症の命名に関する世界保健機関のベストプラクティス（レポート）。世界保健機関。hdl：10665/163636。WHO / HSE / FOS / 15.1。
  18. ^ 「コロナウイルス病（COVID-2019）と、それを引き起こすウイルスの命名」。世界保健機関。2020 年2月24日検索。リスクコミュニケーションの観点から、SARSという名前を使用すると、一部の集団に不必要な恐怖をもたらすという点で意図しない結果をもたらす可能性があります。そのため、WHOはこのウイルスを「COVID-19に関与するウイルス」と呼び始めました。または「COVID-19ウイルス」を一般の人々と通信する場合。これらの指定はいずれも、ICTVによって合意されたウイルスの公式名の代替として意図されたものではありません。
  19. ^ 「コロナウイルスはどのように広がるのですか？」。NBCニュース。2020年1月28日にオリジナルからアーカイブ。2020 年1月29日検索。
  20. ^ "どうCOVID-19スプレッド"。米国疾病管理予防センター（CDC）。2020年1月27日。 2020年1月28日にオリジナルからアーカイブ。2020 年1月29日検索。
  21. ^ "COVID-19のためのあなたの職場は準備中"（PDF） 。世界保健機関。2020年2月27日。2020年3月3日検索。
  22. ^ Holshue ML、DeBolt C、Lindquist S、他 （2020年3月）。「米国における2019年の新規コロナウイルスの最初の症例」。ニューイングランドジャーナルオブメディシン。382（10）：929–936。DOI：10.1056 / NEJMoa2001191。PMID  32004427。
  23. ^ Kupferschmidt K（2020年2月）。「新しいコロナウイルスは症状がなくても感染する可能性があると主張する研究に欠陥がありました」。科学。doi：10.1126 / science.abb1524。
  24. ^ 世界保健機関（2020）。新規コロナウイルス（2019-nCoV）：状況レポート、12（レポート）。世界保健機関。hdl：10665/330777。
  25. ^ a b コーエンJ（2020年1月）。「武漢のシーフード市場は、世界中に広がる新しいウイルスの源ではないかもしれません」。科学。doi：10.1126 / science.abb0611。ISSN  0036から8075まで。
  26. ^ エシュナーK（2020年1月28日）。「武漢コロナウイルスが実際にどこから来たのかはまだわかりません」。ポピュラーサイエンス。2020年1月29日にオリジナルからアーカイブ。2020年1月30日検索。
  27. ^ Yu WB、Tang GD、Zhang L、Corlett RT（2020年2月21日）。「全ゲノムデータを用いた新規肺炎コロナウイルスの進化と送信をデコード」。doi：10.12074 / 202002.00033（2020年2月26日非アクティブ）。 引用ジャーナルが必要です|journal=（ヘルプ）
  28. ^ 「バットSARSのようなコロナウイルスはコウモリSL-CoVZC45、完全なゲノムを隔離する」。国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）。2020年2月15日。2020年2月15日検索。 引用ジャーナルが必要です|journal=（ヘルプ）
  29. ^ 「バットSARSのようなコロナウイルスはコウモリSL-CoVZXC21、完全なゲノムを隔離する」。国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）。2020年2月15日。2020年2月15日検索。 引用ジャーナルが必要です|journal=（ヘルプ）
  30. ^ 「バットコロナウイルス分離RaTG13、完全なゲノム」。国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）。2020年2月10日。2020年3月5日取得。引用ジャーナルが必要です|journal=（ヘルプ）
  31. ^ 「コロナウイルス病に関するWHO中国共同ミッションの報告2019（COVID-19）」 （PDF）。世界保健機関（WHO）。2020年2月24日。2020年3月5日取得。 引用ジャーナルが必要です|journal=（ヘルプ）
  32. ^ Liu P、Chen W、Chen JP（2019年10月）「ウイルスメタゲノミクスによりマライセンザンコウ（マニスジャバニカ）のセンダイウイルスおよびコロナウイルス感染が明らかにされました。」ウイルス。11（11）：979. doi：10.3390 / v11110979。PMC 6893680。PMID  31652964。
  33. ^ シラノスキーD（2020年2月7日）。「センザンコウは中国コロナウイルスを人々に広めましたか？」。自然。doi：10.1038 / d41586-020-00364-2。
  34. ^ Xiao K、Zhai J、Feng Y（2020年2月）。「マレーパンゴリンからの2019-nCoV様コロナウイルスの分離と特性評価」。bioRxiv  2020.02.17.951335 チェック|biorxiv=値（ヘルプ）。
  35. ^ ケリー、ガイ（2015年1月1日）。「センザンコウ：世界で最も狩りの動物についての13件の事実」。電信。2020年3月9日検索。
  36. ^ a b Wong MC、Cregeen SJJ、Ajami NJ、Petrosino JF（2020年2月）。「nCoV-2019のパンゴリン起源を示唆するコロナウイルスの組換えの証拠」。bioRxiv  2020.02.07.939207 チェック|biorxiv=値（ヘルプ）。
  37. ^ 朱N、張D、王W、等。（2020年2月）。「中国の肺炎患者からの新規コロナウイルス、2019」。ニューイングランドジャーナルオブメディシン。382（8）：727–733。doi：10.1056 / NEJMoa2001017。PMID  31978945。
  38. ^ Hui DS、I Azhar E、Madani TA、他 （2020年2月）。「世界の健康に対する新規コロナウイルスの継続的な2019-nCoV流行の脅威-中国武漢での2019年の最新の新規コロナウイルスの発生」。感染症の国際ジャーナル。91：264–266。doi：10.1016 / j.ijid.2020.01.009。PMID  31953166。オープンアクセス
  39. ^ 「SARSのようなベータコロナウイルスの系統発生」。nextstrain。2020年1月20日にオリジナルからアーカイブ。2020年1月18日検索。
  40. ^ Wong AC、Li X、Lau SK、Woo PC（2019年2月）「コウモリコロナウイルスのグローバル疫学」。ウイルス。11（2）：174. doi：10.3390 / v11020174。PMC  6409556。PMID  30791586。
  41. ^ 壁AC、公園YJ、トルトリシMA、等。（2020年2月）。「SARS-CoV-2スパイク糖タンパク質の構造、機能、抗原性」。bioRxiv  2020.02.19.956581 値の確認|biorxiv=（ヘルプ）。
  42. ^ アンデルセンKG、ランボートA、リプキンWI、等。（2020年2月16日）。「SARS-CoV-2の近位起源」。ウイルス学的。2020年3月4日検索。
  43. ^ Coutard B、Valle C、de Lamballerie X、他（2020年2月）。「新しいコロナウイルス2019-nCoVのスパイク糖タンパク質には、同じクレードのCoVには存在しないフリン様切断部位が含まれています」。抗ウイルス研究。176：104742. doi：10.1016 / j.antiviral.2020.104742。PMID 32057769。
  44. ^ 「新規コロナウイルスの初期ゲノム放出」。ウイルス学的。2020年1月11日。 2020年1月12日にオリジナルからアーカイブ。2020年1月12日検索。
  45. ^ a b 「新規コロナウイルス（nCoV）のゲノム疫学」。nextstrain.org 。2020年2月11日取得。
  46. ^ 陳N、周M、ドンX、等。（2020年2月15日）。「中国の武漢における2019年の新規コロナウイルス肺炎99症例の疫学的および臨床的特徴：記述的研究」。ランセット。395（10223）：507–513。doi：10.1016 / S0140-6736（20）30211-7。PMID 32007143。
  47. ^ a b c Wu C、Liu Y、Yang Y、他 （2020年2月）。「SARS-CoV-2の治療標的の分析と計算手法による潜在的な薬剤の発見」。アクタファーマシニカB。doi：10.1016 / j.apsb.2020.02.008。
  48. ^ 徐X、陳P、王J、等。（2020年3月）。「進行中の武漢の発生からの新規コロナウイルスの進化と、ヒト伝播のリスクに対するスパイクタンパク質のモデリング」。サイエンスチャイナライフサイエンス。63（3）：457–460。土井：10.1007 / s11427-020-1637-5。PMID  32009228。
  49. ^ Letko M、Munster V（2020年1月）。「2019-nCoVを含む系統Bβ-コロナウイルスの細胞侵入および受容体使用の機能的評価」。bioRxiv 2020.01.22.915660 チェック|biorxiv=値（ヘルプ）。
  50. ^ Letko M、Marzi A、Munster V（2020年2月）。「SARS-CoV-2および他の系統Bベータコロナウイルスの細胞侵入および受容体使用の機能的評価」。自然微生物学。doi：10.1038 / s41564-020-0688-y。PMID  32094589。
  51. ^ エルサリーHM。「2019年新規コロナウイルスのゲノムキャラクタリゼーション」。ニューイングランドジャーナルオブメディシン。2020年2月9日検索。
  52. ^ Gralinski LE、Menachery VD（2020年1月）。「Return of the Coronavirus：2019-nCoV」。ウイルス。12（2）：135. doi：10.3390 / v12020135。PMID  31991541。
  53. ^ Lu R、Zhao X、Li J、Niu P、Yang B、Wu H、他（2020年2月）。「2019年の新規コロナウイルスのゲノム特性と疫学：ウイルスの起源と受容体結合への影響」。ランセット。395（10224）：565–574。doi：10.1016 / S0140-6736（20）30251-8。PMID 32007145。
  54. ^ a b Wrapp D、Wang N、Corbett KS、Goldsmith JA、Hsieh CL、Abiona Oなど （2020年2月）。「融合前立体配座における2019-nCoVスパイクの低温EM構造」。科学：eabb2507。doi：10.1126 / science.abb2507。PMID  32075877。
  55. ^ マンデルバウムRF（2020年2月19日）。「科学者は、新しいコロナウイルスの潜在的なアキレス腱の原子レベルのイメージを作成します」。ギズモード。2020 年2月20日検索。
  56. ^ 「コロナウイルスSARS-CoV-2について今日知っていることと、ここからどこへ行くか」。遺伝子工学とバイオテクノロジーのニュース。2020年2月19日。2020年2月25日検索。
  57. ^ a b 「コロナウイルスCOVID-19グローバルケースbyジョンズホプキンスCSSE」。ArcGISの。ジョンズ・ホプキンスCSSE。2020年3月6日。2020年3月6日検索。
  58. ^ Rothe C、Schunk M、Sothmann P、Bretzel G、Froeschl G、Wallrauch C、他 （2020年3月）。「ドイツの無症候性接触者からの2019-nCoV感染の送信」。ニューイングランドジャーナルオブメディシン。382（10）：970–971。doi：10.1056 / NEJMc2001468。PMID  32003551。
  59. ^ 「コロナウイルスは現在、中国以外の人々にも感染しています」。有線。2020年1月30日。2020年1月30日検索。
  60. ^ Khalik S（2020年2月4日）。「コロナウイルス：シンガポールは、地域感染の最初の症例を報告している； 6つの新規症例のうち4つは中国に旅行しなかった」。海峡タイムズ。2020年2月4日にオリジナルからアーカイブ。2020年2月5日取得。 バンクーバースタイルのエラー：イニシャル（ヘルプ）
  61. ^ 「エクアドルは最初の患者に近いコロナウイルスの5つの新しいケースを確認します」。ロイター。2020年3月2日。2020年3月5日取得。
  62. ^ 「アルジェリアはさらに2つのコロナウイルスの症例を確認しています」。ロイター。2020年3月2日。2020年3月5日取得。
  63. ^ 「小説コロナ（2019-nCoV）の流行に関する国際保健規則（2005）の緊急委員会の第二回会合に関する声明」。世界保健機関（WHO）（プレスリリース）。2020年1月30日。 2020年1月31日にオリジナルからアーカイブ。2020年1月30日検索。
  64. ^ a b c 「コロナウイルスCOVID-19グローバルケースbyジョンズホプキンスCSSE」。ArcGISの。ジョンズ・ホプキンスCSSE 。2020年3月9日検索。
  65. ^ 「コロナウイルスの限られたデータは、重症度についての仮定を傾斜させることもできます」。STAT。2020年1月30日。 2020年2月1日にオリジナルからアーカイブ。2020年2月1日検索。
  66. ^ 呉JT、レオンK、レオンGM（2020年2月）。「中国の武漢で発生する2019-nCoVアウトブレイクの潜在的な国内および国際的な広がりを予測および予測する：モデリング研究」。ランセット。395（10225）：689–697。doi：10.1016 / S0140-6736（20）30260-9。PMID  32014114。
  67. ^ Li Q、Guan X、Wu P、Wang X、Zhou L、Tong Y、他 （2020年1月）。「中国の武漢における新規コロナウイルス感染肺炎の初期伝播動態」。ニューイングランドジャーナルオブメディシン。doi：10.1056 / NEJMoa2001316。PMID  31995857。
  68. ^ Riou J、Althaus CL（2020年1月）。「2020年1月に武漢2019小説コロナ（2019-nCoV）、2019年12月の早期のヒト-ヒト感染のパターン」。ユーロ監視。25（4）。DOI：10.2807 / 1560-7917.ES.2020.25.4.2000058。PMC  7001239。PMID 32019669。
  69. ^ u T、胡J、カンM、林L（2020年1月）。「2019年の新規コロナウイルス（2019-nCoV）の伝達動態」。bioRxiv  2020.01.25.919787 チェック|biorxiv=値（ヘルプ）。
  70. ^ JM、ブリッジンJRE、カミングスDATなどをお読みください。（2020年1月28日）。「新しいコロナウイルス2019-nCoV：疫学的パラメーターの早期推定と流行予測」。MedRxiv。土井：10.1101 / 2020.01.23.20018549。ライセンス：CC-BY-NC-ND 4.0。

参考文献 

外部リンク 

分類
ウィキメディアコモンズには、SARS-CoV-2に関連するメディアがあります。
ウィキスペックスには、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2に関する情報があります
感染症–ウイルス性全身性疾患（A80–B34、042–079）
2019 – 20年のコロナウイルスの発生